produkt dostępny bez recepty, tabletki do ssania/gryzienia/żucia, Wodorotlenek glinu (aluminium hydroxide/oxide)
, Gedeon Richter Polska
Dawka:
Opakowanie:
Koszyk:
Nie mamy żadnych dokumentów dla tego opakowania (20 tabletek (500 mg)).
Zmień dokument na 30 tabletek blistry folia (ulotka)zmień
ULOTKA DLA PACJENTA:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALUSAL, 500 mg, tabletki do ssania
Aluminii oxidum hydricum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.
1. Co to jest lek Alusal i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alusal
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Alusal
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Alusal zobojętnia kwas solny w żołądku. Kwas solny jest konieczny do prawidłowego trawienia pokarmów, ale u niektórych osób może też powodować uszkodzenie błony śluzowej, wyścielającej żołądek i początkowy odcinek jelit – dwunastnicę. Takie uszkodzenie może w najcięższych przypadkach przebiegać pod postacią wrzodów.
Lek Alusal zmniejsza agresywność kwasu czyli jego zdolność do wywoływania uszkodzeń błony śluzowej.
Wskazania do stosowania leku Alusal:
Jeśli po upływie 28 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Reakcja alergiczna może się objawiać wysypką, swędzeniem, spuchnięciem twarzy, warg, języka lub dusznością (w przypadku wystąpienia takich objawów, należy skontaktować się z lekarzem),
Bez porozumienia z lekarzem nie należy stosować leku Alusal dłużej niż 4 tygodnie, ponieważ długie przyjmowanie tego leku może spowodować nieprawidłowe zmniejszenie ilości fosforu we krwi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków zawierających glinu tlenek uwodniony u pacjentów z niewydolnością nerek, ponieważ może to spowodować nagromadzenie jonów glinu w organizmie i jednoczesne zmniejszenie wchłaniania fosforanów, co może zwiększać ryzyko wystąpienia osteomalacji, encefalopatii i demencji. Do kumulacji jonów glinu może również dojść u pacjentów z porfirią poddawanych hemodializie.
Należy skonsultować się z lekarzem nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Kwas cytrynowy zawarty w produktach leczniczych lub suplementach diety w postaci tabletek musujących znacząco zwiększa wchłanianie z przewodu pokarmowego jednocześnie stosowanego glinu tlenku uwodnionego. Może to powodować zwiększoną toksyczność glinu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dlatego też, stosowanie leków lub suplementów diety w postaci tabletek musujących zawierających kwas cytrynowy jednocześnie z lekiem Alusal jest przeciwwskazane.
Jednoczesne stosowanie leku Alusal i niektórych innych leków może opóźniać ich wchłanianie.
Dlatego też inne leki (z wyjątkiem szczegółowo wymienionych poniżej) należy przyjmować od 2 do 3 godzin po zastosowaniu leku Alusal:
2 godziny przed lub 4 godziny po zastosowaniu leku Alusal; lewofloksacynę i norfloksacynę1 należy przyjmować 2 godziny przed lub 2 godziny po zastosowaniu leku Alusal; moksyfloksacynę należy przyjmować 6 godzin przed lub 6 godzin po zastosowaniu leku Alusal; ofloksacynę i pefloksacynę należy przyjmować 2 godziny przed zastosowaniem leku Alusal.
Alusal z jedzeniem i piciem Leku Alusal nie należy przyjmować w trakcie ani bezpośrednio po posiłku.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Alusal nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.
Lek Alusal zawiera sacharozę.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka, to 1-2 tabletki do ssania (500 mg lub 1000 mg) przyjmowane od 1 do 2 godzin po posiłkach i dodatkowo przed snem lub też doraźnie - w przypadku wystąpienia dolegliwości. Nie należy przekraczać dawki 12 tabletek na dobę.
Lek Alusal w postaci tabletek do ssania: tabletek nie należy połykać przed rozpuszczeniem w ustach.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Alusal
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala. Należy pokazać lekarzowi opakowanie z tabletkami.
Kolejne dawki leku należy przyjmować zgodnie z ustalonymi porami. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane, jeżeli występują, zwykle są łagodne i przemijające.
Najczęstszymi objawami niepożądanymi są zaparcia. Objawy te występują przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku.
Pozostałe objawy niepożądane to: utrata apetytu, osłabienie oraz (w przypadku stosowania leku Alusal długotrwale i w dużych dawkach) zakażenia przewodu pokarmowego – biegunki zakaźne i układu moczowego – dolegliwości przy oddawaniu moczu (ból, pieczenie).
Leki zobojętniające, do których należy Alusal, mogą niekiedy powodować zaburzenia równowagi w ilości kwasów i zasad we krwi. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów z niewydolnością nerek.
Lek Alusal może spowodować nieznaczne zmniejszenie aktywności enzymów trawiennych w żołądku.
Nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych, związanych ze stosowaniem leku Alusal.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Alusal
Substancją czynną leku jest glinu tlenek uwodniony (Aluminii oxidum hydricum).
Każda tabletka do ssania zawiera 500 mg substancji czynnej.
Pozostałe składniki to: sacharoza, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, żelatyna, olejek miętowy, karboksymetyloskrobia sodowa.
Jak wygląda lek Alusal i co zawiera opakowanie Alusal 500 mg występuje w postaci tabletek do ssania.
Tabletka do ssania jest biała, okrągła, obustronnie płaska ze ściętym obrzeżem i napisem „ALUSAL S”, wytłoczonym po jednej stronie. Tabletka posiada miętowy smak i zapach.
Tabletki Alusal pakowane są w blistry z folii aluminiowej i PVC, a następnie, wraz z niniejszą ulotką, w pudełka kartonowe.
Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapeszt
Węgry
Wytwórca: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki tel.: +48 (22) 755 50 81
Polska
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
Dział Medyczny ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki
Tel. +48 (22) 755 96 48 lekalert@grodzisk.rgnet.org faks: +48 (22) 755 96 24
Data ostatniej aktualizacji ulotki: ((logo podmiotu odpowiedzialnego)) ((farmakod)) mailto:lekalert@grodzisk.rgnet.org
Przypisy