Oryginalna ulotka dla Hexyon

KENOSTART

3 mgl/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne) 1.NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLIL JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwérca: CID LINES NV

Waterpoortstraat, 2

8900 IEPER BELGIA

Tel: 32 57 21 78 77

Fax: 432 5721 78 79

Mailcinfo(@cidlines.com

2NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO KENOSTART

3 mg/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne)

Francja KENODIP 3000

3 mg/g solution pour le trempage des trayons chez la vache laitiëre, lode

3.ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNE]J (-CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI

Jod dostepny, 3 mg/g

4.WSKAZANIA

Dezynfekcja strzykéw jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u kréw.

S.PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na jod lub na ktérakolwiek substancje pomocnicza.

6.DZIALANIA NIEPOZADANE

Nieznane,

W przypadku wystapienia jakichkolwiek dzialan niepoZadanych nie opisanych w niniejszej etykieto-ulotce naleZzy poinformowaé o nich lekarza weterynarii.

| 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Bydlo (krowy mleczne)

$.DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA ISPOSOB PODANIA oo]

Niniejszy produkt jest preparatem gotowym do uZycia, przeznaczonym do kapieli strzykéw. W aplikatorze powinno byé co najmniej 5 ml preparatu. Produkt nalezy stosowaé bezpo$rednio po udoju. Strzyki naleZy

Zanurza€ w aplikatorze z preparatem do ok. % ich dlugo$ci. Zawarto$é aplikatora nale#y uzupelniaé w miare potrzeby. Po zakoficzeniu stosowania aplikator naleZy opréZnié i umyé.Produkt naleZy stosowaé po udoju do dwêéch razy dziennie.

S.OKRES KARENCJT: | |

Tkanki jadalne: Zero dni Mleko: Zero dni.

10.SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU

Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewiedocznym dla dzieci.

Przechowywaé w szczelnie Zamknietym oryginalnym pojemniku w pozycji stojacej.

Chronié przed mrozem.

W przypadku Zamarzniecia produkt naleZy rozmrozié w cieplym miejscu i wstrzasnaé dobrze przed uZyciem

Chronié przed $wiatlem.

Nie uzywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie.

Okres waZno$ci preparatu po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 6 miesiecy.

11LSPECJALNE OSTRZEZENIA

Moze byé stosowany w czasie ciazy i laktacji.

Nie mieszaé z innymi substancjami chemicznynmi.

Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie wystepuje istotne wchlanianie.

Generalnie, nie zaleca sie mieszania tego produktu z innymi substancjami chemicznymi. Nie naleZy mieszaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u Zwierzat: e Wylgcznie dla zwierzat.

e Wylgcznie do stosowania Zzewnetrznego.

e W przypadku uszkodzonej skêry strzykéw stosowanie produktu moZe opéZnié proces gojenia. Zaleca sie przerwanie stosowania produktu do czasu zagojenia sie skêry strzyk6w.

Specjalne $rodki otrozno$ci dla oséb podajacych produkty lecznicze weterynaryjne Zwierzetom: e Chronié oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyé czysta, biezaca woda i

Zwrécié sie o pomoec lekarska.

e W przypadku polkniecia produktu nalezy wypié duza ilo$é wody i niezwlocznie zwrêcié sie o pomoc lekarska.

e Nie przechowywaé razem z $rodkami spoZywczymi i pokarmem dla Zwierzat.

e NalezZy umyé rece po uZyciu.

e Jod posiada wla$ciwo$ci alergizujace. Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na jod powinny unikaé kontaktu z produktem.

12.$ZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW, JESLI SA WYMAGANE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposéb zgodny z obowiaZujacymi przepisami.

Kenostart nie powinien przedostawaé sie do ciekéw wodnych, poniewaZ moze byé niebezpieczny dla ryb i innych zwierzat wodnych.

13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETOULOTKI 25/10/2006

| 14.INNE INFORMACIE POSTAC FARMACEUTYCZNA:

Roztwêr do kapieli strzykow

Lepki, ciemnobrazowy roztwêr.

DROGA PODANIA

Podanie na strzyki.

WIELKOSC OPAKOWANIA 11, 51, 101, 201, 231, 6OI, 2001.

Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.

TERMIN WAZNOSCI SERIL:

Termin wazno$ci (EXP): NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU NUMER SERII

Numer serii (Lot): WARUNKI 1 OGRANICZENIA DOTYCZACE OBROTU I STOSOWANIA

Wydawany zZ przepisu lekarza- Rp.

Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.