Charakterystyka produktu leczniczego dla Gaviscon Advance

PL Gaviscon Advance SPC clean CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon Advance, (1000 mg + 200 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml produktu leczniczego zawiera 100 mg alginianu sodu oraz 20 mg wodorowęglanu potasu (Natrii alginas + Kalii hydrogenocarbonas). Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216). Wapń (80 mg na 10 ml) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Zawiesina doustna. Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione). Stosowanie produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat, patrz punkt 4.2. 4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Ze względu na obecność wapnia i węglanów, które działają jako środki zobojętniające kwas solny, należy wziąć pod uwagę 2-godzinną przerwę między przyjęciem leku Gaviscon a podaniem innych produktów leczniczych, zwłaszcza tetracyklin, digoksyny, fluorochinolonu, soli żelaza, hormonów tarczycy, ketokonazolu, neuroleptyków, penicylaminy, beta-adrenolityków (atenololu, metoprololu, propanololu), glikokortyksteroidów, chlorochiny, estramustyny i bisfosfonianów. Gaviscon Advance może być stosowany podczas ciąży, jeśli wymaga tego stan kliniczny. Karmienie piersią: Nie jest znany wpływ na noworodki/dzieci karmione piersią Produkt Gaviscon Advance może być stosowany podczas karmienia piersią. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i (...)