Können Unebenheiten auf der Tablette ihre Absorption beeinflussen?

Ein signifikanter Effekt von Unregelmäßigkeiten auf der Oberfläche der Tablette auf den Prozess der Absorption des Arzneimittels ist unwahrscheinlich, obwohl es natürlich auftreten kann. In diesem Fall sollte der Qualitätsmangel des Arzneimittels der Apotheke gemeldet werden. Wenn das Medikament in einer Apotheke gekauft wurde und die Serialisierungsanforderungen von der Apotheke erfüllt wurden (QR-Code-Verifizierung, Entnahme aus dem PLMVS-System hatte den richtigen Status), ist das Risiko, ein gefälschtes Medikament zu kaufen, praktisch Null. Ich werde weiter auf die Bedenken hinsichtlich der Aufnahme des Arzneimittels eingehen. Ich habe keine Informationen in der Frage darüber, welche Medizin die Frage betrifft. Ich konnte das Produkt auch nicht anhand des Aussehens des Tablets überprüfen. Dennoch geht aus der Beschreibung klar hervor, dass es sich um ein Opioid-Analgetikum handelt. Im Falle dieser Arzneimittel liegen die Retardsysteme meistens in Form einer Polymermatrix vor, die bei Kontakt mit Körperflüssigkeiten aufquillt, was die Zeit erhöht, die benötigt wird, um das Arzneimittel aus der Tablette freizusetzen, wodurch ein Langzeitfreisetzungseffekt erzielt wird. Kleine Unregelmäßigkeiten auf der Tablette sollten daher das Wirkstofffreisetzungsprofil nicht wesentlich beeinflussen, da die Haltbarkeit der Matrix, die für die allmähliche Freisetzung des Arzneimittels verantwortlich ist, hier von größter Bedeutung ist. Natürlich verändert eine vollständige Beschädigung der Tablette durch Zerkleinern / Zerbrechen das Freisetzungsprofil des Arzneimittels. Ich füge eine Studie über Retardsysteme bei, die in Analgetika verwendet werden: https://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201101_Farmacja_006.pdf