Charakterystyka produktu leczniczego dla Ranitydyna Sanofi

Charakterystyka środka farmaceutycznego CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO RANITYDYNA SANOFI, 150 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 150 mg ranitydyny (Ranitidinum) w postaci chlorowodorku. Niewydolność nerek – Ranitydyna jest wydalana przez nerki i dlatego u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek stężenie leku w surowicy jest podwyższone. 2 Istnieją doniesienia wskazujące, że ranitydyna może wywoływać ostre napady porfirii. W dużych badaniach epidemiologicznych wykazano, że w takich okolicznościach ryzyko względne zachorowania na zapalenie płuc u osób aktualnie przyjmujących leki z grupy antagonistów receptora H2, w porównaniu z osobami, które przerwały leczenie, zwiększa się o 1, 63 (1,07-2,48 przy przedziale ufności CI 95 %). 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Hamowanie aktywności układu enzymatycznego oksygenazy związanego z wątrobowym cytochromem P-450 Ranitydyna w zalecanych dawkach nie hamuje aktywności układu enzymatycznego oksygenazy związanej z wątrobowym cytochromem P-450, dzięki czemu nie nasila działania leków inaktywowanych przez ten układ enzymatyczny, takich jak: diazepam, lignokaina, fenytoina, propranolol, teofilina. Prokainamid W związku z tym, że ranitydyna jest eliminowana przez nerkowy system kationowy (ang. 4.6 Wpływ na płodność, ciąże i laktację Ciąża Ranitydyna przenika przez barierę łożyska, lecz dawki lecznicze podawane pacjentkom podczas porodu, a także przed cesarskim (...)