---Wolt Drive - produkty

Charakterystyka produktu leczniczego dla Oxycardil 240

lek na receptę, tabletki powlekane,

diltiazem

, Vedim

Dawka:

240 mg
brak ofert

Opakowanie:

Koszyk:

Charakterystyki produktu Oxycardil 240 dla opakowania 100 tabletek (240 mg).

Wybrany dokument Oxycardil 240:
Dokument z 2018-12-24
PDF
dokument PDF dla Oxycardil 240

Podgląd dokumentu PDF Oxycardil 240

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2018-12-24

Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

1.NAZWA HANDLOWA 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oxycardil 120, 120 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Oxycardil 180, 180 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Oxycardil 240, 240 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Oxycardil 120 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 120 mg diltiazemu chlorowodorku (Diltiazemi hydrochloridum). Oxycardil 180 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 180 mg diltiazemu chlorowodorku (Diltiazemi hydrochloridum). Oxycardil 240 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 240 mg diltiazemu chlorowodorku (Diltiazemi hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna i sacharoza. Produkt Oxycardil należy odstawiać powoli. Przy doborze właściwej dawki jednorazowej należy uwzględnić występowanie produktu w postaciach o zróżnicowanej zawartości diltiazemu chlorowodorku (tabletki powlekane 60 mg – do stosowania 3 – 4 razy na dobę, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 120 mg, 180 mg i 240 mg – do stosowania 1 – 2 razy na dobę). 4.3 Przeciwwskazania Produktu Oxycardil nie należy stosować u pacjentów:  z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w punkcie 6.1,  z zespołem chorego węzła zatokowego u pacjentów bez wszczepionego czynnego stymulatora komorowego,  z blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia u chorych bez wszczepionego czynnego stymulatora komorowego,  z ciężką (...)

;