Charakterystyka produktu leczniczego dla Nicorette Invisipatch

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nicorette Invisipatch, 10 mg/16 h system transdermalny, plaster Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h system transdermalny, plaster Nicorette Invisipatch, 25 mg/16 h system transdermalny, plaster 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden plaster (system transdermalny) 10 mg/16 godzin (rozmiar = 9.0 cm2) zawiera jako substancję czynną 15.75 mg nikotyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA System transdermalny do stosowania na skórę dostępny w postaci plastrów wielkości 9.0 cm2, 13.5 cm2 i 22.5 cm2. Nicorette Invisipatch to półprzezroczysty, beżowy plaster, składający się ze spodniej warstwy pomocniczej (pre-coated baking), warstwy zawierającej nikotynę oraz warstwy przyklejanej do skóry, zabezpieczonej podkładką pokrytą aluminium i silikonem. Zaleca się pacjentom podjęcie wysiłku całkowitego zaprzestania palenia tytoniu podczas leczenia produktem leczniczym Nicorette Invisipatch. Tabela stosowania Wysoki stopień uzależnienia Niski stopień uzależnienia Wielkość dawki Czas terapii Wielkość dawki Czas terapii Krok 1 Nicorette Invisipatch, 25 mg/16 h pierwsze 8 tygodni Krok 2 Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h kolejne 2 tygodnie Krok 2 Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h pierwsze 8 tygodni Krok 3 Nicorette Invisipatch, 10 mg/16 h ostatnie 2 tygodnie Krok 3 Nicorette Invisipatch, 10 mg/ 16 h ostatnie 4 tygodnie Nie zaleca się stosowania (...)