Charakterystyka produktu leczniczego dla Mykodermina

Charakterystyka, Mykodermina, Puder leczniczy, (30 mg + 100 mg)/g 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MYKODERMINA, (30 mg +100 mg)g, puder leczniczy 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego (Mono-N-ethanol- undecylenamidum) i 100 mg cynku undecylenianu (Zinci undecylenas). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Puder leczniczy. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem Mykodermina co najmniej przez 4 tygodnie. Produkt leczniczy Mykodermina, puder leczniczy należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę. 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Mykodermina wspomaga działanie nystatyny i gryzeofulwiny. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność. Karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Nie ma doniesień o tym, że produkt Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt Mykodermina stosuje się miejscowo na zakażoną grzybicą powierzchnię skóry. Produkt leczniczy Mykodermina w postaci pudru należy do leków o typowo powierzchniowym działaniu. 4 Z tego względu produkt Mykodermina w postaci pudru leczniczego, jest zalecany w zakażeniach grzybiczych z wysiękami.