Jak działa Madopar 125 mg?
- Lewodopa jest prekursorem dopaminy. Wykazuje zdolność przenikania przez barierę krew-mózg i jako prolek jest stosowana w celu zwiększenia stężenia dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym.
- Benserazyd stanowi inhibitor obwodowej dekarboksylazy aromatycznych L-aminokwasów. Zapobiega przekształceniu lewodopy w dopaminę w obwodowym układzie nerwowym, zmniejszając jej działania niepożądane.
Nie używaj Madopar 125 mg, jeśli:
- masz nadwrażliwość na składniki preparatu,
- cierpisz na niewyrównane zaburzenia endokrynologiczne (np. guz chromochłonny nadnercza), zaburzenia czynności nerek, wątroby, serca, zaburzenia psychiczne z objawami psychotycznymi oraz jaskrę z zamkniętym kątem przesączania,
- masz mniej niż 25 lat.
Jak stosować Madopar 125 mg?
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej powinny być zalane niewielką ilością wody (25-50 ml). Tabletka rozpada się szybko tworząc w ciągu kilku minut białą zawiesinę. Tuż przed wypiciem zawiesinę należy zamieszać i zużyć w ciągu pół godziny od jej sporządzenia.
We wczesnym stadium choroby Parkinsona zaleca się rozpoczęcie leczenia od 1 kapsułki produktu Madopar 62,5 mg 3-4 razy na dobę. Dawkowanie leku należy stopniowo zwiększać. Jako dawkę podtrzymującą stosuje się preparat Madopar 125 mg podawany po 1 tabletce 3-6 razy na dobę.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Madopar 125 mg?
- Zaleca się zażywanie preparatu na 30 minut przed posiłkiem lub godzinę po posiłku, co ułatwia wchłanianie leku i zapewnia szybszy początek działania. Posiłki wysokobiałkowe zmniejszają wchłanianie leku Madopar.
- W przypadku, gdy wystąpią niepożądane objawy ze strony układu pokarmowego zaleca się zażywanie leku z niskobiałkowym posiłkiem (np. biszkoptami) lub popijając napojem.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas kuracji lekiem Madopar.
- U osób z jaskrą z otwartym kątem przesączania należy regularnie kontrolować ciśnienie śródgałkowe, ponieważ lewodopa może je podwyższać.
- Podczas kuracji lekiem Madopar powinno się regularnie monitorować czynność serca, nerek, wątroby oraz poziom cukru we krwi.
- Należy regularnie kontrolować morfologię krwi, ponieważ może wystąpić agranulocytoza lub pancytopenia. Zaleca się również regularne wizyty u dermatologa, w celu oceny ryzyka wystąpienia czerniaka.
- Podczas kuracji lekiem Madopar należy regularnie oceniać stan psychiczny pacjenta, co do występowania np. objawów depresji.
- Podczas leczenia mogą występować nieoczekiwane napady snu.
- Poproś bliskich o obserwację swojego zachowania. Podczas stosowania leku Madopar mogą wystąpić objawy zaburzeń kontroli impulsów np. hiperseksualność lub kompulsyjne wydawanie pieniędzy.
- U niektórych pacjentów może wystąpić zespół dysregulacji dopaminowej (ang. DDS -Dopamine Dysregulation Syndrome) powodujący zaburzenia poznawania i zachowania. Wynika on z przyjmowania zbyt dużych dawek, przekraczających dawki niezbędne do leczenia niesprawności ruchowej.
- Madopar wpływa na wyniki badań laboratoryjnych takich, jak oznaczenie katecholoamin, kreatyniny, kwasu moczowego, ciał ketonowych i glukozy w moczu.
- Madopar może powodować występowanie fałszywie dodatniego odczynu Coombsa.
- Odstawienie preparatu powinno się odbywać pod ścisłą kontrolą lekarską. Nagłe odstawienie leku może wywołać objawy tzw. złośliwego zespołu neuroleptycznego (objawiającego się np. wysoką gorączką czy sztywnością mięśni).
Czy mogę łączyć Madopar 125 mg z innymi lekami?
- Równoczesne stosowanie preparatu z nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) zwiększa ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
- Zastosowanie znieczulenia ogólnego przy użyciu halotanu wymaga odstawienia preparatu Madopar na 12-48 h ze względu na możliwość wystąpienia wahań ciśnienia krwi i zaburzeń rytmu serca.
- Lewodopa zmniejsza aktywność leków przeciwpsychotycznych (np. klozapiny).
- Lewodopa zwiększa aktywność sympatykomimetyków (np. epinefryny).
- Stosowanie inhibitorów COMT (katecholo-O-metylotransferazy), np. entakaponu, może spowodować konieczność zmniejszenia dawki leku Madopar.
- Jednoczesne stosowanie leków antycholinergicznych (np. skopolaminy), amantadyny, selegiliny, agonistów dopaminy (np. bromokryptyny) jest dopuszczalne, chociaż wymaga konieczności dostosowania dawek.
- Siarczan żelaza zwiększa stężenie lewodopy we krwi.
- Metoklopramid, domperidon zwiększają wchłanianie lewodopy.
- Neuroleptyki (np. chlorpromazyna), opioidy (np. morfina), preparaty przeciwnadciśnieniowe (zawierające rezerpinę) hamują działanie leku Madopar.
- Madopar może nasilać działanie leków przeciwnadciśnieniowych.
Czy mogę łączyć Madopar 125 mg z alkoholem?
Ze względu na wpływ leku na ośrodkowy układ nerwowy nie zaleca się spożywania alkoholu podczas kuracji lekiem Madopar.
Czy po zastosowaniu Madopar 125 mg mogę prowadzić pojazdy?
Należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych, ze względu na możliwość wystąpienia senności i nieoczekiwanych napadów snu.
Czy mogę stosować Madopar 125 mg będąc w ciąży?
Nie należy stosować leku Madopar w okresie ciąży.
Czy po zastosowaniu Madopar 125 mg mogę karmić piersią?
Stosowanie preparatu Madopar jest przeciwwskazany w okresie laktacji, ponieważ może wpływać na wystąpienie wad rozwojowych u karmionego dziecka.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Madopar 125 mg?
Do najczęściej występujących działań niepożądanych leku należą:
- zmniejszony apetyt,
- stan splątania,
- senność, bezsenność,
- lęk, halucynacje,
- zaburzenia smaku,
- nudności, wymioty,
- biegunka,
- zmiana zabarwienia śliny, zębów, języka lub błony śluzowej jamy ustnej,
- zmiana obrazu krwi,
- świąd, wysypka,
- niedociśnienie ortostatyczne.
Pełen opis działań niepożądanych, wraz z częstością ich występowania, znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Skład Madopar 125 mg
- substancje czynne: 100 mg lewodopy, 25 mg benserazydu,
- substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy, żelowana skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu.
Jak przechowywać Madopar 125 mg?
Preparat należy przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.
Źródła
- Ulotka
- Charakterystyka produktu leczniczego
