Charakterystyka produktu leczniczego dla Lekoklar

CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO 1 NL/H/2099/001-002/IB/019 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lekoklar, 125 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Lekoklar, 250 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Lekoklar, 125 mg/5 ml 1 ml przygotowanej zawiesiny doustnej zawiera 25 mg klarytromycyny (Clarithromycinum). 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 125 mg klarytromycyny. Lekoklar, 250 mg/5 ml 1 ml przygotowanej zawiesiny doustnej zawiera 50 mg klarytromycyny (Clarithromycinum). 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 250 mg klarytromycyny. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Lekoklar jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie:  zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie migdałków i (lub) zapalenie gardła, gdy zastosowanie antybiotyków beta-laktamowych nie jest właściwe;  ostre zapalenie ucha środkowego u dzieci;  zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak pozaszpitalne zapalenie płuc;  zapalenie zatok i zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat;  zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego. 2 NL/H/2099/001-002/IB/019 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie produktu Lekoklar zależy od stanu klinicznego pacjenta i w każdym przypadku musi być (...)