---Nutrof - produkty

Charakterystyka produktu leczniczego dla Alliomint

produkt dostępny bez recepty, tabletki,

Czosnek zwyczajny (allium sativum)

, Labofarm

Opakowanie:

Koszyk:

Charakterystyki produktu Alliomint dla opakowania 30 tabletek.

Wybrany dokument Alliomint:
Dokument z 2024-03-23
PDF
dokument PDF dla Alliomint

Podgląd dokumentu PDF Alliomint

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-23

Ulotki innych produktów zawierających allium sativum

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Alliomint_SmPC_2017.12.06_cz Alliomint, 2017.12.06 1/4 Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Alliomint 300 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 300 mg Allium sativum L., bulbus (cebuli czosnku) Jedna tabletka zawiera nie mniej niż 0,6 mg allicyny. Ze względu na zdolność Alliomint, 2017.12.06 2/4 indukowania metabolizmu wątrobowego przez czosnek możliwe jest obniżenie stężenia we krwi równocześnie stosowanych środków przeciwwirusowych z grupy inhibitorów proteaz (np. indinavir). 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak przeciwwskazań do stosowania leku w okresie ciąży lub laktacji. Brak danych na temat wpływu leku Alliomint na płodność. Nie prowadzono badań farmakodynamicznych dla produktu Alliomint. W badaniach in vitro próbki produktu leczniczego Alliomint wskazują na aktywność przeciwdrobnoustrojową. 5.2. Właściwości farmakokinetyczne Nie wykonano badań farmakokinetycznych dla produktu leczniczego Alliomint. Alliomint, 2017.12.06 3/4 Czosnek jest także składnikiem żywności i nigdy nie było niepokojących doniesień. pl 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 10443 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Alliomint, 2017.12.06 4/4 Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.04.2004 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.01.2013 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO