Oryginalna ulotka dla Desderman N

Alkoholowy płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.

desderman® N płyn na skórę

Zalety szybkie działanie szybkie wysychanie szerokie spektrum bójcze przedłużony efekt działania do 4 godzin natłuszcza i nawilża skórę nie budzi zastrzeżeń pod względem toksykologicznym bez substancji barwiących i zapachowych pH 6,0

Obszary zastosowania desderman® N jest alkoholowym lekiem do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji skóry rąk.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na etanol (alkohol etylowy 96% denaturowany metyloetyloketonem), 2-bifenylol lub na którykolwiek ze składników leku.

Własciwości produktu

Lek działa bakteriobójczo, grzybobójczo i wirusobójczo.

Produkt leczniczy desderman® N działa na takie drobnoustroje jak bakterie Gram-dodatnie (gronkowce, w tym MRSA;

paciorkowce, w tym enterokoki oporne na wankomycynę), bakterie Gram-ujemne (w tym Escherichia coli,

Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Helicobacter pyroli oraz Listeria monocytogenes) oraz mykobakterie (w tym Mycobacterium tuberculosis).

Produkt desderman® N działa grzybobójczo, m. in. na drożdżaki (w tym Candida albicans) i wirusobójczo na m.

in. wirus zapalenia wątroby typu B, rotawirusy, adenowirusy, herpes simplex (HSV) oraz wirus polio.

Produkt zawiera również substancje pomocnicze nawilżające i natłuszczające, zapobiegające wysuszaniu rąk i utrzymujące elastyczność skóry.

Postać farmaceutyczna

Płyn na skórę. Przejrzysty.

Właściwości farmakodynamiczne

Grupa faramakoterapeutyczna: Leki dezynfekujące i antyseptyczne; lek złożony zawierający etanol i 2-bifenylol.

Wskazówki dotyczące stosowania

Higieniczna dezynfekcja skóry rąk:

3 ml leku desderman® N należy wcierać porcjami w suche dłonie przez 30 sekund.

Dezynfekcja skóry rąk przed zabiegami chirurgicznymi:

W umyte, suche dłonie i przedramiona, należy wcierać porcjami 10 ml leku desderman® N przez 90 sekund, dbając o stałe zwilżenie skóry lekiem. Poczekać do dokładnego wyschnięcia dłoni przed nałożeniem rękawiczek.

desderman

® N płyn na skórę

• P L- pl
• 0 1-

In fo rm ac je d ot yc zą ce p ro du kt u ni e są a ut om at yc zn ie a kt ua liz ow an e Dystrybutor Producent Schulke Polska Sp. z o. o.

Al. Jerozolimskie 132 02-305 Warszawa, Polska

Telefon +48 0 22 11-60-700

Telefax +48 0 22 11-60-701 www.schulke.pl schulke.polska@schulke.pl

Schülke & Mayr GmbH

Robert-Koch-Str. 2

22851 Norderstedt, Niemcy

Telefon +49 40 - 52100 - 0

+49 40 - 52100 - 318 www.schuelke.com info@schuelke.com

Schulke & Mayr GmbH posiada pozwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z §13 ustawy o produktach leczniczych oraz posiada certyfikat GMP.

Przedsiębiorstwo należące do grupy Air Liquide

Dane produktu

100 g płynu zawiera substancje czynne: alkohol etylowy 79 g, 2-bifenylol 0,10 g. Substancje pomocnicze: izopropylu mirystynian,hexadecylo / octadecylo[(RS)-2-etylohexanoat], powidon 30, sorbitol ciekły, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.

Dane chemiczno-fizyczne

Forma ciecz

Gęstość ok. 0,83 g/cm3 / 20 °C

Kolor bezbarwny pH Nie dotyczy

Tarcie, dynamiczne nie określono

Temperatura zapłonu 16 °C / Metoda : DIN 51755 Part 1

Wskazówki szczególne

Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.

Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku stosowania leku niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania, alkohol zawarty w leku może działać podrażniająco lub wchłaniać się przez skórę, zwłaszcza uszkodzoną i wywoływać działania ogólnoustrojowe. Produkt łatwopalny. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Z uwagi na niską temperaturę zapłonu (16°C) należy przestrzegać szczególnych zasad bezpieczeństwa podczas użytkowania i przechowywania. Lek łatwopalny.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Termin ważności: 3 lata

Informacje dotyczące zamówienia Artykuł Forma dostawy Art.-Nr.

desderman N -PL- 500 ml FL 20/Karton 70001995 desderman N -PL- 1 l FL 10/Karton 70001996

Informacje dotyczące ochrony środowiska Firma Schülke & Mayr GmbH produkuje preparaty z wykorzystaniem metod ekonomicznych, zaawansowanych technologicznie i przyjaznych dla środowiska przy zachowaniu najwyższych standardów jakości.

Badania i informacje Pozwolenie MZ nr 13058.

Na życzenie dostarczmy niezbędne raporty dotyczące preperatu.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.