Czy są jakieś działania niepożądane po odstawieniu naltreksonu stosowanego w terapii LDN i kiedy należy przerwać terapię?

W terapii LDN naltrekson jest szybko metabolizowany, co znacznie zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
O długości trwania terapii i jej przerwaniu musi zdecydować lekarz.

Z dostępnych na ten moment źródeł wiadomo, iż:

"W odniesieniu do terapii LDN, dane na temat bezpieczeństwa stosowania są nadal ograniczone. Dotychczasowe doniesienia wstępne mogą sugerować, iż leczenie niskimi dawkami naltreksonu jest stosunkowo bezpieczne, jednak aby to potwierdzić konieczne jest przeprowadzenie rozległych, długotrwałych badań. Wyniki opublikowanych badań donoszą, iż po rozpoczęciu leczenia protokołem LDN pacjenci cierpieli głównie na ból głowy, ból brzucha, bezsenność, występowały także wyraziste, bardzo realne sny, a także koszmary. Jednym ze sposobów radzenia sobie z powyższymi działaniami niepożądanymi może być stosowanie leku w godzinach porannych. U niektórych pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane poddanych terapii LDN zaobserwowano pierwotną małopłytkowość immunologiczną (dawniej nazywaną samoistną plamicą małopłytkową ITP), która mogła być wynikiem idiosynkrazji będącej stanem zwiększonej odczynowości organizmu na określony lek związanej z osobniczą wrażliwością. Zbyt małe populacje pacjentów uniemożliwiały również obserwacje wystąpienia rzadkich działań niepożądanych, niewiele wiadomo też na temat bezpieczeństwa przewlekłego stosowania niskich dawek."