Dlaczego producenci Duloksetyny firmy Lilly nie poinformował psychiatrów o skutkach ubocznych i efektach odstawiennych?
Dlaczego główny producent duloksetyny firma "Eli Lilly", która została wielokrotnie pozwana, przez rzesze ludzi poszkodowane przez ten "lek" nie poinformowała polskich lekarzy psychiatrów o tym, że duloksetyna powoduje chore, bolesne efekty odstawienne u ludzi stosujących ten lek. Producent "Eli Lilly" twierdził przy sprzedaży leku, jeszcze przed przegraniem procesów sądowych, zachwalając zalety duloksetyny na której zarobił miliardy dolarów, że zaledwie jeden procent pacjentów uzależni się fizycznie i będzie przechodziło proces odstawienny, jednak procentowo ilosc osob przechodzących bolesne efekty odstawienne wynosi więcej niż 45% pacjentów. (takie informacje mozna wyczytac wpisujac frazę "cymbalta lawsuit" w google. Polski internet milczy w amerykańskim huczy.
Pytam dlatego, że sam bardzo cierpie z powodu duloksetyny a dokładniej przez jej Bardzo bardzo bolesne efekty odstawienne, które są dużo, dużo gorsze niż wszystkie symptomy i bóle z którymi poszedłem do lekarza przed wzięciem leku pomnożone razy dziesięc. Trochę pomógł, przestał działać i teraz nie mogę go odstawić. Jak próbuję, to cierpię dziesiątki efektów odstawiennych, których nie mam już siły nawet kolejny raz wymieniać. Wymienię kilka: ból głowy, wymioty, nudności, rozwolnienie, ból brzucha, bóle w klatce piersiowej, bóle kręgosłupa, bóle kolan, bóle łokci, bóle głowy, bóle karku, bóle paliczków palców obu dłoni, ciągnące bóle nerwu w szyi, nadmierna potliwość, bezsenność, kompletny brak apetytu - wręcz jadłowstręt, kompletny brak energii, niezdolnosc do pracy, depresja, idealizacja samobojstwa, ogólne osłabienie organizmu, niezdolność prowadzenia pojazdów, zawroty głowy - to wszystko byłbym w stanie wytrzymać, natomiast jeden z efektów odstawiennych tzw. brainzaps, o którego istnieniu nie wiedziałem, i nikomu nie życzę aby tego doświadczał, otóż brainzaps - jest zdefiniowany w nauce, wystarczy przeszukać angielską literaturę psychiatryczną, opiszę jak ja to odczuwam - jest to nagły, przeszywający, elektryczny ból, przypominający do złudzenia porażenie prądem, zlokalizowany w czaszce. 12h od odstawienia leku, oprócz tych efektów, które wymieniłem pojawiają się właśnie te brainzapsy, które powodują, że nie jestem w stanie się ruszyć bo każdy ruch powoduje natychmiastowy ból, przypominający porażeniem paralizatorem w mózg. Jest to paraliżujący ból powodujący u mnie krzyk i przeklinanie oraz napady agresji.
Dlaczego?
* pole wymagane
* pole wymagane
Inne wiadomości nie będą wysyłane.
Aleksandra Mroczkowska Farmaceuta
3 lata temu
Każda firma, która chce wprowadzić jakiś lek na rynek, przeprowadza najpierw wieloletnie badania. Te badania prowadzone są na tysiącach ludzi na całym świecie. Skutki uboczne i inne obserwacje, które odnotowano u tych ludzi, są zbierane i umieszczane m.in. w ChPL (charakterystyka produktu leczniczego- taka obszerna baza wiedzy o danym leku, która przeznaczona jest dla specjalistów- farmaceutów, lekarzy itd) oraz w ulotce leku.
Po wprowadzeniu na rynek producent nadal ma obowiązek zbierać informacje o działaniu tego leku u ludzi. Lekarze, farmaceuci i pacjenci są zobowiązani zgłaszać działania niepożądane które zauważają u pacjentów, a producent ma obowiązek uaktualniać ulotkę i ChPL.
Niestety zdarza się, że dopiero po wprowadzeniu leku na rynek specjaliści zauważają wiele nieznanych wcześnie skutków ubocznych leku. Zdarza się również, że lek zostaje nawet wycofany z tego powodu.
W Charakterystyce Produktu Leczniczego Duloksetyny producent wymienia większość wspomnianych przez Pana skutków ubocznych leku. Jest również informacja o odstawieniu leku. Zacytuję dokładnie co mówi na ten temat producent: "Należy unikać nagłego przerwania stosowania duloksetyny. Podczas odstawiania leku należy stopniowo zmniejszać jego dawkę przez okres co najmniej 1 do 2 tygodni w celu zmniejszenia ryzyka objawów odstawienia. Jeśli po zmniejszeniu dawki lub podczas odstawiania duloksetyny wystąpią u pacjenta trudne do zniesienia objawy, można rozważyć wznowienie stosowania wcześniejszej dawki, a następnie dalsze stopniowe, ale wolniejsze zmniejszanie dawki". Nie wiem, jak wyglądał proces odstawiania leku w Pana przypadku, ale wszyscy specjaliści są świadomi tego, jak ważne jest stopniowe odstawianie duloksetyny i innych leków z tej grupy. Przed zastosowaniem każdego leku bardzo ważne jest, aby przeczytać dokładnie ulotkę i zadawać pytania specjalistom- lekarzowi lub farmaceucie. To pozwoli świadomie przechodzić przez cały proces leczenia.
Działania niepożądane leków powinno się zgłaszać nie tylko lekarzowi, ale ważne jest również ich zgłoszenie bezpośrednio do producenta. Robiąc to, pomaga Pani innym pacjentom, również swoim bliskim, którzy kiedyś także mogą potrzebować tego samego leku. Krok ten pozwala zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania danego leku i aktualizować informacje na jego temat. Zachęcam więc, aby Pan również zgłosił wszystkie te uwagi. O tym, jak to zrobić, pisaliśmy tutaj: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/jak-i-dlaczego-zglaszac-dzialania-niepozadane
Mam nadzieję, że wyjaśniłam Panu pewne kwestie dotyczące badania leku i wprowadzania go na rynek, a także aktualizowania informacji na jego temat. Mam też nadzieję, że jest Pan pod stałą kontrolą lekarza i uda się Panu odstawić lek i wrócić do pełnego zdrowia. Poniżej wysyłam Panu wspomniany wcześniej ChPl, z którego uzyska Pan nieco więcej informacji dotyczącej leku. Proszę zwrócić uwagę, ile skutków ubocznych wymieniają producenci:
Dukolsetyna firmy Lilly: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/duloxetine-lilly-epar-product-information_pl.pdf
Ten sam lek- duloksetyna, ale produkowany przez Polską firmę Sandoz: https://www.gdziepolek.pl/produkty/92372/duloxetine-sandoz-kapsulki/charakterystyka-produktu
Kategorie
Dodaj produkty do koszyka, aby zobaczyć, w których aptekach kupisz je najtaniej - z odbiorem lub dostawą 👇