Jak działa Omnitrope?
Somatotropina stymuluje wytwarzanie somatomedyn - peptydów pośredniczących w procesie rozwoju masy ciała oraz wzrostu kości.
Nie używaj Omnitrope, jeśli:
- jesteś uczulony na substancję czynna lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
- cierpisz na chorobę nowotworową,
- u dziecka stwierdzono skostniałe przynasady kości,
- po przebytych w przeszłości operacjach (np. na otwartym sercu, operacji brzucha lub operacji będącej wynikiem urazów narządowych) wystąpiły u Ciebie zagrażające życiu powikłania,
- masz stwierdzoną cukrzycę,
- Twój stan zdrowia wymaga przeszczepu nerek.
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Omnitrope?
- U dzieci i młodzieży z niską masą urodzeniową zaleca się oznaczenie we krwi stężenia insuliny i glukozy na czczo przed rozpoczęciem leczenia. Następnie badanie należy powtarzać kontrolnie raz w roku.
- U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy należy wykonać test doustnego obciążenia glukozą. W razie wystąpienia objawowej cukrzycy, nie należy podawać leku Omnitrope.
- U pacjentów z niewydolnością nerek należy wprowadzić odpowiednią diagnostykę przed rozpoczęciem leczenia somatotropiną.
Jak stosować Omnitrope?
Dawkowanie i sposób podawania należy ustalać indywidualnie.
U dzieci z zaburzeniami wzrostu wynikającymi z niedostatecznego wydzielania hormonu wzrostu zwykle stosowana dawka to 0,025 - 0,035 mg/kg masy ciała na dobę.
U dorosłych, którzy kontynuują terapię hormonem wzrostu po niedoborze hormonu wzrostu, który wystąpił w dzieciństwie zalecana dawka w celu ponownego rozpoczęcia leczenia to 0,2 - 0,5 mg na dobę.
U pacjentów z niedoborem wzrostu, który wystąpił w wieku dorosłym, leczenie należy rozpocząć od małej dawki 0,15 - 0,3 na dobę. Następie dawkę należy stopniowo zwiększać.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Omnitrope?
- Somatotropina może prowadzić do niedoczynności tarczycy, dlatego podczas terapii należy kontrolować pracę tego narządu wykonując regularne badania krwi na poziom hormonów tarczycy.
- W przypadku ciężkiego lub nawracającego bólu głowy, zaburzeń widzenia, nudności lub wymiotów zaleca się wykonanie badań dna oka w celu wykrycia obrzęku tarczy nerwu wzrokowego. W przypadku potwierdzenia łagodnego nadciśnienia śródczaszkowego konieczne może okazać się przerwanie terapii somatotropiną.
- U pacjentów z zespołem Pradera-Willego leczenie powinno być zawsze połączone z ograniczeniem kalorii w diecie.
Czy mogę łączyć Omnitrope z innymi lekami?
- U pacjentów z niedoczynnością kory nadnerczy, leczonych glikokortykosteroidami może zajść konieczność zwiększenia dawki sterydu po rozpoczęciu terapii somatotropiną.
- Łączenie z estrogenami wymaga zwiększenia dawki leku Omnitrope.
- Somatotropina może zmniejszać wrażliwość na insulinę, dlatego podczas terapii może zajść konieczność dostosowania dawki insuliny.
- Somatotropina zmniejsza stężenie leków przeciwdrgawkowych i cyklosporyny w osoczu krwi.
Czy mogę łączyć Omnitrope z alkoholem?
Nie ma przeciwwskazań do łączenia leku z alkoholem.
Czy po zastosowaniu Omnitrope mogę prowadzić pojazdy?
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Czy mogę stosować Omnitrope będąc w ciąży?
Leku nie należy stosować podczas ciąży.
Czy po zastosowaniu Omnitrope mogę karmić piersią?
Przed zastosowaniem leku w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Omnitrope?
Do najczęściej występujących działań niepożądanych leku Omnitrope należą:
- reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia, takie jak obrzęk, ból i zaczerwienienie,
- obrzęki obwodowe,
- bóle stawów.
Skład Omnitrope
- substancja czynna: 1,3 mg somatotropiny wytwarzanej w komórkach Escherichia coli metodą rekombinacji DNA,
- substancje pomocnicze: glicyna, disodu wodorofosforan siedmiowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzykiwań.
Jak przechowywać Omnitrope?
Przechowywać w temperaturze od 2 - 8 °C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Roztwór należy zużyć od razu lub najpóźniej do 24 godzin po przygotowaniu przechowując w lodówce.