Jak działa Plavocorin?
Lek zawiera w swoim składzie substancję o nazwie klopidogrel w dawce 75 mg. Wspomniana substancja jest prolekiem, co oznacza że swoją aktywną formę uzyskuje w wyniku przemian w organizmie człowieka. Jeden z produktów takiej przemiany tzw. czynny metabolit, który hamuje agregację płytek krwi w skutek modyfikacji specjalnego receptora niezbędnego w przebiegu procesu krzepnięcia krwi. Wiele jednak zależy od zmienności osobniczej pacjenta. Niektórzy ludzie nie metabolizują klopidogrelu do jego postaci aktywnej, u takich pacjentów lek nie działa właściwie, a pacjenci tacy mogą być obciążeni wyższym ryzykiem wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu. Sytuacja nie jest patowa ponieważ istnieją testy do identyfikacji ludzi, którzy mają problemów ze zmianą klopidogrelu w aktywną postać. Porozmawiaj z lekarzem o ewentualnej konieczności i możliwości wykonania testu. Jeśli okaże się, że masz trudności w konwersji klopidogrelu, lekarz może zmienić dawkę leku lub zastąpić go innym.
Meritum działania przeciwagregacyjnego leku umożliwia stosowanie go u pacjentów z miażdżycą, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca, udaru mózgu, u osób po zawale serca i udarze mózgu, a także u pacjentów z ostrymzespołem wieńcowym (znaczne upośledzenie lub ustanie przepływu krwi w naczyniach wieńcowych. Klopidogrel, w porównaniu z ASA (kwas acetylosalicylowy), znacząco zmniejsza częstość występowania nowych incydentów niedokrwiennych (zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny i śmierć z przyczyn naczyniowych) zaobserwowano względne zmniejszenie ryzyka o 8,7%, co oznacza – na każdych 1000 pacjentów leczonych przez 2 lata clopidogrelem (substancja czynna leku Plavocorin) – ochronę do 10 dodatkowych pacjentów przed wystąpieniem nowego incydentu niedokrwienia. Jest to o tyle istotne, że każdy kolejny zawał, udar lub zator jest obciążony coraz większym ryzykiem zgonu.
Nie używaj Plavocorin, jeśli:
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Plavocorin?
Szczególnie istotna jest dla lekarza informacja wszystkich lekach jakie stosujesz, nawet doraźnych, którymi leczysz ból głowy. Jest to istotne aby nie dopuścić do wzmocnienia działania przeciwzakrzepowego Plavocorin (możliwe krwawienie wewnątrzczaszkowe) lub nie zablokować/przedłużyć działania leku w wyniku zmiany metabolizmu wątrobowego.
Jak stosować Plavocorin?
Dawkowanie ustala lekarz. Następnie najczęściej stosuje się 1 tabletkę 75 mg na dobę o tej samej porze, w trakcie posiłków lub między nimi. Powtarzane dawki 75 mg na dobę powodują od pierwszego dnia znaczne zahamowanie agregacji płytek, które stopniowo narasta i osiąga stan równowagi między dniem 3 a dniem 7. Takie dane kliniczne dotyczą stosowania leku u ludzi rasy białej. Enzym aktywujący klopidogel do aktywnego metabolitu wykazuje dużą zmienność rasową.
Jeśli zażyjesz większą dawkę leku niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem. Istnieje zwiększone ryzyko krwawień. Jeśli pominiesz jedną dawkę leku i nie minęło 12 godzin od stałej pory stosowania,należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeśli minęło 12 godzin należy przyjąć ją ostałej porze. Nie wolno stosować podwójnej dawki leku jednorazowo!
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Plavocorin?
Jeśli pacjent ma być poddany planowemu zabiegowi chirurgicznemu, a działanie przeciwpłytkowe nie jest tymczasowo pożądane, leczenie klopidogrelem należy przerwać na 7 dni przed zabiegiem chirurgicznym. Pacjenci powinni informować lekarzy i lekarzy-stomatologów o przyjmowaniu leku przed zaplanowaniem jakiegokolwiek zabiegu chirurgicznego i przed zastosowaniem każdego nowego produktu leczniczego. Okres tygodnia wynika z mechanizmu działania leku, który powoduje, że wpływ leku na płytkę krwi ma charakter nieodwracalny, czyli płytki poddane działaniu klopidogrelu pozostają pod jego wpływem przez resztę życia (około 7-10 dni W wyniku skaleczenia lub zranienia, krwawienie będzie wydłużone. Możliwe, że na ciele częściej będą się pojawiać siniaki.
Czy mogę łączyć Plavocorin z innymi lekami?
Część leków pomimo, że nie wpływa na mechanizm działania samego Plavocorinu to w swoim działaniu może wzmacniać działanie klopidogrelu. Taki przypadek występuje przy jednoczesnym stosowanie klopidogrelu i doustnych leków przeciwzakrzepowych np. ASA (kwas acetylosalicylowy), NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzalane np. ibuprofen, naproxen), leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny np: paroxetyna, fluwoxamina, sertralina), czy też heparynę podawaną w iniekcjach. Leki te nie modyfikują działania Plavocorin, ale nasilają hamowanie agregacji (zlepiania się) płytek. Interakcja między klopidogrelem i w.w. grupami leków może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia, dlatego jednoczesne stosowanie należy podejmować ostrożnie. Ważne jest dla pacjenta, że jednoczesne stosowanie Aspiryny w stanach przeziębienia dwa razy na dobę przez jeden dzień jest możliwe i nie zwiększała to znacząco wydłużenia czasu krwawienia wywołanego przyjmowaniem klopidogrelu. Warto więc korzystać z tej informacji, w szczególności, że w badaniu klinicznym, przeprowadzonym u zdrowych ochotników, jednoczesne podawanie klopidogrelu i naproksenu (NLPZ) zwiększało utajoną utratę krwi z przewodu pokarmowego. Jednak z powodu braku badań interakcji z innymi NLPZ nie jest obecnie jasne, czy istnieje zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego podczas stosowania wszystkich NLPZ.
Drugi typ interakcji wynika z wpływu innych substancji na miejsce aktywacji klopidogrelu w wątrobie. Dlatego jednoczesne stosowanie leków hamujących enzymy wątrobowe może zmniejszać stężenie czynnego metabolitu klopidogrelu, co przekłada się na obniżenie skuteczności antyagregacyjnej Plavocorinu.
Czy po zastosowaniu Plavocorin mogę prowadzić pojazdy?
Lek prawdopodobnie nie wypływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania narzędzi lub maszyn.
Czy mogę stosować Plavocorin będąc w ciąży?
Z uwagi na brak danych klinicznych dotyczących stosowania klopidogrelu u kobiet w okresie ciąży, nie zaleca się stosowania klopidogrelu w okresie ciąży. W literaturze zostały opisane przypadki stosowania klopidogrelu w okresie ciąży, bez komplikacji aż do rozwiązania przez cesarskie cięcie. Dzieci urodziły się zdrowe. W badaniach na zwierzętach nie wykazano bezpośredniego, ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebiegciąży, rozwój zarodka lub płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy.
Czy po zastosowaniu Plavocorin mogę karmić piersią?
Lekarz poinformuje Cię czy możesz karmić piersią w trakcie kuracji lekiem Plavocorin.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Plavocorin?
Powinieneś jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia gorączki, zaobserwowania u siebie objawów zakażenia, lub jeśli będziesz czuł skrajne zmęczenie - objawy te towarzyszą zmniejszeniu się liczby niektórych krwinek, a także w przypadku objawów niewydolności wątroby (zażółcenie skóry, białek ocznych) jak i w przypadku reakcji alergicznych (wysypka, świąd, obrzęk).
Najczęściej występują:
- różnego rodzaju krwawienia,
- bóle brzucha, niestrawność, zgaga, wymioty, nudności,
- zaburzenia w morfologii krwi
Rzadziej pojawiają się m.in
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego,
- żółtaczka,
- bardzo silne bóle brzucha,
- dezorientacja,
- bóle mięśniowe,
- zaburzenia smaku.
Skład Plavocorin
Jak przechowywać Plavocorin?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią oraz w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wolno stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Za termin ważności uważany jest ostatni dzień miesiąca, który został podany na opakowaniu. Leków nie zależy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego leku Plavocorin,
- http://www.drugs.com,
- http://www.drugsdb.com/rx/plavix/plavix-during-pregnancy-breastfeeding/
- http://www.fda.gov
