---Nutrof - produkty z kategorii Oko i ucho

Dicortineff, cena i dostępność w aptekach w Polsce

lek na receptę, zawiesina do oczu i uszu,

Fludrokortyzon (fludrocortisone)

,

Gramicydyna (gramicidin)

,

Neomycyna (neomycin)

, Polfa Warszawa

Opakowanie:

Koszyk:

100+ aptek z Dicortineff na stanie w Polsce

Na liście widoczne najbliższe 50.
Lokalizacja:
Zakres cen od 22,99 zł do 53,99 zł.
 Pokaż mapę 
---Nutrof - produkty z kategorii Oko i ucho

Więcej informacji o Dicortineff

Dicortineff to lek w postaci zawiesiny w kroplach, stosowany w leczeniu bakteryjnych zakażeń oczu lub uszu, ze współistniejącym stanem zapalnym. Lek zawiera w swoim składzie gramicydynę i neomycynę - antybiotyki o działaniu bakteriobójczym i bakteriostatycznym, oraz fludrokortyzon - steryd przeciwzapalny. Dicortineff ma postać kropli do stosowania miejscowego i może być podawany dorosłym oraz dzieciom od 12 r.ż.

więcej: Stosowanie Dicortineff, skutki uboczne i interakcje Dicortineff

Jak działa Dicortineff?

Neomycyna i gramicydyna to antybiotyki o działaniu przeciwbakteryjnym. Fludrokortyzon jest lekiem z grupy kortykosteroidów, wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne.

Nie używaj Dicortineff, jeśli:

  • jesteś uczulony na którykolwiek składnik preparatu lub na inne antybiotyki aminoglikozydowe,
  • cierpisz na grzybicze, gruźlicze lub wirusowe zakażenie oka lub ucha,
  • chorujesz na jaskrę lub choroby połączone z ubytkami nabłonka rogówki,
  • doszło u Ciebie do perforacji (pęknięcia) błony śluzowej ucha (przedostanie się preparatu do ucha środkowego może wywołać piekący ból i uszkodzenie nerwu słuchowego),
  • bezpośrednio na miękkie soczewki kontaktowe.

Na co zwrócić uwagę przed użyciem Dicortineff?

  • Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego lub do ucha.
  • Lek zawiera jako środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może odkładać się w miękkich soczewkach kontaktowych i niszczyć je (powodować zmiany zabarwienia miękkich soczewek kontaktowych). Jeśli używasz miękkich soczewek kontaktowych, należy je usunąć przed zakropleniem oczu i odczekać co najmniej 30 minut przed ponownym ich założeniem.

Jak stosować Dicortineff?

W okulistyce zwykle stosuje się 1–2 krople do worka spojówkowego, 2–5 razy na dobę.

W otolaryngologii zwykle stosuje się 2–4 krople bezpośrednio do przewodu słuchowego lub na opatrunku, 2–4 razy na dobę. Po zakropleniu należy pozostawać przez 15 minut w pozycji leżącej, z uchem zwróconym ku górze.

Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Dicortineff?

  • Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.
  • W celu uniknięcia zanieczyszczenia preparatu, nie należy dotykać końcówką zakraplacza jakiejkolwiek powierzchni (w tym oka, powieki).
  • Przed użyciem zawiesinę należy lekko wstrząsnąć.
  • Preparat zwykle stosuje się jeszcze przez 2 dni po ustąpieniu objawów, lecz nie dłużej niż 7 dni.

Czy mogę łączyć Dicortineff z innymi lekami?

  • Jednoczesne stosowanie preparatu z lekami zwiotczającymi mięśnie (np. tyzanidyną, baclofenem) lub lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną), może osłabiać działanie tych leków, jednak tylko w przypadku, gdy zastosujemy dawki leku Dicortineff dużo większe niż zalecane.
  • Fludrokortyzon zawarty w leku Dicortineff może osłabiać działanie leków przeciwcukrzycowych.

Czy mogę łączyć Dicortineff z alkoholem?

Alkohol nie wpływa na działanie leku.

Czy po zastosowaniu Dicortineff mogę prowadzić pojazdy?

Nie stwierdzono, by preparat wywierał istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń. Należy jednak zachować ostrożność, ponieważ bezpośrednio po podaniu preparatu do oka, mogą wystąpić chwilowe zaburzenia widzenia.

Czy mogę stosować Dicortineff będąc w ciąży?

Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne i w jego ocenie, korzyści dla matki przewyższają zagrożenie dla płodu.

Czy po zastosowaniu Dicortineff mogę karmić piersią?

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Dicortineff?

  • Reakcje alergiczne: świąd, pieczenie, zaczerwienienie.
  • Długotrwałe stosowanie w chorobach oczu może spowodować wystąpienie nadciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego, zaburzenia ostrości i ograniczenia pola widzenia oraz do powstawania zaćmy związanej ze stosowaniem steroidów.

Skład Dicortineff

  • substancje czynne: siarczan neomycyny, gramicydyna, octan fludrokortyzonu,
  • substancje pomocnicze: trolamina, kwas solny rozcieńczony, chlorek benzalkoniowy, roztwór chlorku sodu, etanol 96%, woda oczyszczona.

Jak przechowywać Dicortineff?

  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
  • Termin ważności leku po pierwszym otwarciu butelki wynosi 4 tygodnie.

Źródła

Karta Charakterystyki Produktu Leczniczego

Skład Dicortineff

  • substancje czynne: siarczan neomycyny, gramicydyna, octan fludrokortyzonu,
  • substancje pomocnicze: trolamina, kwas solny rozcieńczony, chlorek benzalkoniowy, roztwór chlorku sodu, etanol 96%, woda oczyszczona.

Kto może wystawić receptę na Dicortineff?

Lekarze
Pielęgniarki samodzielnie
Znajduje się na liście produktów, do których samodzielnego ordynowania uprawnione są pielęgniarki

Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach magisterskich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.

Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.

Pielęgniarki w ramach kontynuacji leczenia
Nie jest środkiem psychotropowym
Nie jest środkiem odurzającym
Nie jest środkiem bardzo silnie działającym
Nie jest lekiem recepturowym
Nie jest produktem Lz (leczenie zamknięte)
Nie jest produktem Rpz (do zastrzeżonego stosowania)
Nie jest to import docelowy

Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach min. licencjackich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.

Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.

Farmaceuci w przypadku zagrożenia zdrowia
Nie jest środkiem psychotropowym
Nie jest środkiem odurzającym
Nie jest lekiem recepturowym
Nie jest produktem Lz (leczenie zamknięte)
Nie jest produktem Rpz (do zastrzeżonego stosowania)
Nie jest wyrobem medycznym
Nie jest środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia
Nie jest to import docelowy

Farmaceuci mogą wystawiać recepty tylko w przypadku potrzeby (zagrożenie zdrowia). Nie próbuj żądać w aptece recepty, aby uniknąć wizyty u lekarza lub gdy on odmówił wystawienia recepty. W przypadku recept farmaceutycznych odpłatność wyniesie 100%, tj. bez zniżki refundacyjnej.

Jeśli jesteś farmaceutą, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.

Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Ostatnie wiadomości o Dicortineff

2021-10-21

Jak podaje producent: "W dniu 15.10.2021 zostały zwolnione pierwsze serie preparatu Dicortineff krople do oczu i uszu, zawiesina (2500j.m.+ 25j.m.+1,0 mg)/ml 1 butelka 5 ml i od 18.10.2021 produkt jest dystrybuowany do hurtowni na terenie całego kraju. Oczekujemy, że do końca bieżącego tygodnia kanał dystrybucji tego produktu będzie ponownie wypełniony a produkt dostępny dla pacjentów."

2021-10-19

Jak informuje producent, w planach produkcyjnych nie zakładano tak dużego zainteresowania lekiem Dicortineff. Z uwagi na zwiększoną sprzedaż mogą występować przejściowe braki leku w hurtowniach. Jednocześnie producent zapewnia, iż dokłada wszelkich starań, aby zwiększyć moce produkcyjne i umożliwić dostęp do leku wszystkim pacjentom.

2020-06-26

Zgodnie z Decyzją GIF wydaną 25.06.2020 r. zostaje wycofana jedna seria leku Dicortineff. Sytuacja dotyczy serii 1UI0319 z datą ważności 31.03.2021. Przyczyną podjęcia takiej decyzji jest stwierdzenie wady jakościowej, a dokładnie nieprawidłowości w zakresie parametru octan fludrokortyzonu, otrzymanego w badaniach stabilności i potwierdzonego w próbie archiwalnej. W związku z powyższym pacjenci, którzy posiadają lek o ww. serii i dacie ważności, proszeni są o zaprzestanie jego stosowania.

Powiadom o nowej informacji.
Inne wiadomości nie będą wysyłane.

Najnowsze pytania o Dicortineff

Dostępność Dicortineff w aptekach

Wszystkie opakowania Dicortineffw 100% aptek
5 mililitróww 100% aptek

Ulotka produktu Dicortineff

Dicortineff
Jeśli chcesz mieć pewność, że nie pominąłeś ważnych szczegółów, przeczytaj ulotkę Dicortineff (szybki podgląd pliku PDF).
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację

Artykuły związane z Dicortineff

Najnowsze filmy

;